Hinweis: Dieser Artikel dient ausschließlich zu Informationszwecken und ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Bei gesundheitlichen Beschwerden wende dich bitte an eine Ärztin oder einen Arzt.
Wenn du dich mit medizinischen Themen auseinandersetzt, kann eine alphabetische Sortierung von Krankheiten enorm hilfreich sein. Sie gibt dir einen schnellen Überblick, erleichtert gezielte Recherchen und hilft dir, Zusammenhänge besser zu verstehen. Diese Liste ist speziell für Krankheiten mit dem Buchstaben X gedacht; ein Buchstabe, bei dem du vielleicht nicht gleich an viele Krankheitsbilder denkst. Trotzdem gibt es auch hier einige relevante Begriffe, vor allem aus der Virologie, Genetik oder seltenen Syndrome.
Wichtig ist jedoch zu beachten, dass medizinisches Wissen aus dem Internet bei Recherchen unterstützen kann, aber niemals eine ärztliche Diagnose ersetzt. Achte darauf, Informationen immer im Kontext zu sehen und bei Unsicherheiten eine medizinische Fachkraft zu Rate zu ziehen.
Übersicht von 28 Krankheiten mit X
| Krankheit | Beschreibung | Symptome | Behandlung | Ansteckend? |
|---|---|---|---|---|
| Xanthinurie | Seltene Stoffwechselstörung durch Xanthin-Akkumulation | Nierensteine, Muskelschmerzen | Diätetische Maßnahmen, viel Flüssigkeit | Nein |
| Xeroderma pigmentosum | Gendefekt mit gestörter DNA-Reparatur nach UV-Strahlung | Hautkrebs, Sonnenempfindlichkeit, Pigmentstörungen | UV-Schutz, regelmäßige Hautkontrollen, operative Entfernung | Nein |
| X-Linked Adrenoleukodystrophie | Erbkrankheit, die das Nervensystem und die Nebennieren betrifft | Verhaltensänderungen, Lähmungen, Sehstörungen | Stammzelltransplantation, symptomatisch | Nein |
| X-Linked Agammaglobulinämie | Immundefekt, bei dem nur sehr wenige Antikörper gebildet werden | Häufige Infekte, Durchfälle | Immunglobulingabe, Infektprophylaxe | Nein |
| X-chromosomale Hämophilie | Erbkrankheit mit gestörter Blutgerinnung (Hämophilie A oder B) | Hämatome, Nasenbluten, Gelenkblutungen | Gerinnungsfaktorersatz | Nein |
| Xanthomatose | Bildung von Xanthomen (fettige Knötchen unter der Haut) | Hautknoten, Sehstörungen (bei Beteiligung der Augen) | Lipidsenkung, operative Entfernung | Nein |
| Xerophthalmie | Trockene Augen, meist durch Vitamin-A-Mangel | Brennen, Sehstörungen, Hornhautschäden | Vitamin-A-Zufuhr, Augentropfen | Nein |
| Xiphoidalgie | Schmerzsyndrom im Bereich des Xiphoids (Schwertfortsatz des Brustbeins) | Druckschmerz, Atemabhängiger Schmerz | Physiotherapie, Schmerzmittel | Nein |
| Xylit-Unverträglichkeit | Keine eigenständige Krankheit: Der Zuckeraustauschstoff Xylit kann in größeren Mengen bei vielen Menschen abführend wirken | Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen | Menge reduzieren; anhaltende Beschwerden ärztlich abklären | Nein |
| Xanthelasmen | Fetteinlagerungen an den Augenlidern | Gelbliche Hautveränderungen | Kosmetische Entfernung, Lipidkontrolle | Nein |
| X-chromosomale Retinitis pigmentosa | Netzhauterkrankung mit fortschreitendem Sehverlust | Nachtblindheit, Tunnelblick | Keine Heilung, Hilfsmittel, genetische Beratung | Nein |
| X-Linked Spinale Muskelatrophie | Genetische Muskelerkrankung mit Muskelschwund | Muskelschwäche, Schluckbeschwerden | Physiotherapie, Hilfsmittel | Nein |
| XYY-Syndrom | Genetische Veränderung bei Männern mit zusätzlichem Y-Chromosom | Oft symptomfrei, ggf. Lernschwierigkeiten | Keine spezifische Behandlung | Nein |
| XXYY-Syndrom | Seltene Gendefektform mit zwei X- und zwei Y-Chromosomen | Entwicklungsverzögerung, Hypotonie | Frühförderung, symptomatische Therapie | Nein |
| Xanthogranulomatose | Chronisch-entzündliche Erkrankung, z. B. der Gallenblase oder Niere | Abszessbildung, Schmerzen | Operative Entfernung | Nein |
| XDR-Tuberkulose | Extrem resistente Form der Tuberkulose (Resistenzen über die Multiresistenz hinaus) | Husten, Fieber, Gewichtsverlust | Spezialantibiotika, Isolation | Ja |
| X-chromosomale Hypophosphatämie (Phosphatdiabetes) | Erbliche Störung, bei der über die Nieren zu viel Phosphat verloren geht; führt zu rachitisähnlichen Knochenveränderungen | O-Beine, watschelnder Gang, Kleinwuchs, gestörte Zahnentwicklung | Medikamente (u. a. Phosphat und aktives Vitamin D) | Nein |
| X-chromosomale Epilepsie | Epileptisches Syndrom bei genetischem Defekt | Krampfanfälle, Entwicklungsstörungen | Antiepileptika, Förderung | Nein |
| X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt (X-SCID) | Angeborener schwerer Immundefekt, bei dem v. a. die T-Zellen der Abwehr fehlen oder nicht funktionieren; betrifft Jungen | Schwere, wiederkehrende Infektionen und Entwicklungsverzögerung schon im Säuglingsalter | Stammzelltransplantation, Schutz vor Infektionen | Nein |
| Xerostomie | Trockener Mund durch Speichelmangel | Mundtrockenheit, Schluckbeschwerden | Speichelersatz, Ursachenbehandlung | Nein |
| X-chromosomales Alport-Syndrom | Erbliche Nierenerkrankung durch fehlgebildetes Kollagen (Typ IV); die klassische Form wird X-chromosomal vererbt | Blut im Urin, fortschreitende Nierenschwäche, Schwerhörigkeit | Blutdrucksenkung (z. B. ACE-Hemmer), später Dialyse oder Nierentransplantation | Nein |
| X-chromosomale myotubuläre Myopathie | Seltene angeborene Muskelerkrankung; die X-chromosomale Form betrifft Jungen und verläuft am schwersten | Ausgeprägte Muskelschwäche ab der Geburt, Atemschwäche, verzögerte motorische Entwicklung | Unterstützend (Atemhilfe, Physiotherapie) | Nein |
| Xenomelia | Psychische Störung mit dem Wunsch nach Amputation | Körperbildstörung | Psychotherapie | Nein |
| Xerosis cutis | Medizinisch trockene Haut, oft im Alter | Juckreiz, Schuppung | Feuchtigkeitscremes, Pflege | Nein |
| X-chromosomale Ichthyose | Verhornungsstörung der Haut durch Gendefekt | Schuppen, trockene Haut | Pflegeprodukte, Urea-Cremes | Nein |
| X-chromosomale Retinoschisis | Seltene angeborene Netzhauterkrankung mit Spaltung der Netzhaut; betrifft fast nur Jungen und Männer | Sehschwäche schon im Kindesalter, bei schwerer Ausprägung Netzhautablösung | Sehhilfen, regelmäßige augenärztliche Kontrollen | Nein |
| XDR-Gonorrhoe | Multiresistente Tripper-Erkrankung | Genitalausfluss, Schmerzen | Spezielle Reserveantibiotika | Ja |
| X-Linked Mental Retardation | Geistige Entwicklungsstörung durch Mutation auf dem X-Chromosom | Kognitive Einschränkungen, ggf. körperliche Merkmale | Förderung, Betreuung | Nein |
Fazit
Wie du siehst, gibt es auch unter dem Buchstaben X eine Vielzahl interessanter und teils seltener Erkrankungen. Die meisten davon sind genetisch bedingt und nicht ansteckend. Einige wenige, wie multiresistente Infektionen, hingegen sehr wohl.
Beachte bitte, dass dir diese Übersicht lediglich dabei helfen soll Zusammenhänge zu verstehen und sensibler mit Gesundheitsthemen umzugehen. Sie ersetzt aber niemals den Besuch bei einer Ärztin oder einem Arzt. Wenn du dir unsicher bist, Beschwerden hast oder eine Diagnose besser verstehen möchtest, zögere nicht, professionelle Hilfe in Anspruch zu nehmen. Vorsorge ist immer der beste Schutz.
Quellen
- Verbraucherzentrale – Süßungsmittel: Was sind Süßstoffe und Zuckeraustauschstoffe? – belegt: Der Zuckeraustauschstoff Xylit kann in größeren Mengen abführend wirken und Blähungen und Durchfall verursachen.
- MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) – X-chromosomale Hypophosphatämie – belegt: Bei der X-chromosomalen Hypophosphatämie geht über die Nieren zu viel Phosphat verloren, was zu rachitisähnlichen Knochenveränderungen, O-Beinen und Kleinwuchs führt.
- MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) – X-chromosomaler schwerer kombinierter Immundefekt (X-SCID) – belegt: X-SCID ist ein angeborener schwerer Immundefekt, der Jungen betrifft und schon im Säuglingsalter zu schweren, wiederkehrenden Infektionen führt.
- MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) – Alport-Syndrom – belegt: Das Alport-Syndrom ist eine erbliche Nierenerkrankung durch fehlgebildetes Kollagen Typ IV mit Blut im Urin und Schwerhörigkeit; die klassische Form wird X-chromosomal vererbt.
- MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) – X-chromosomale myotubuläre Myopathie – belegt: Die X-chromosomale myotubuläre Myopathie betrifft Jungen und zeigt sich ab der Geburt mit ausgeprägter Muskelschwäche und Atemschwäche.
- MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine) – X-chromosomale juvenile Retinoschisis – belegt: Die X-chromosomale Retinoschisis ist eine angeborene Netzhauterkrankung, die fast nur Jungen und Männer betrifft und im schweren Fall zur Netzhautablösung führen kann.
Stand der Angaben: September 2026. Medizinische Empfehlungen und Rechtsgrundlagen können sich ändern.